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    Cell:免疫細胞的分工細節首被揭示
  • 發布日期:2018-06-25      瀏覽次數:1350
    • 導讀

      近日,《Cell》期刊在線發表一篇題為“Developmental Origin Governs CD8+ T Cell Fate Decisions during Infection”的文章,揭示了在對抗入侵病原體時,免疫細胞之間的分工。具體而言,不同來源的免疫細胞在反應速度、對抗方式上均存在差異。

      T cells (pink) scanning host cells (green) for evidence of infection. Credit: Victor Segura and Rita Serda/NIH

      來自于康奈爾大學Veterinary醫學院的免疫學教授Brian Rudd帶領團隊發現,成年人體內存在初始免疫細胞(fetal immune cells),而且其會在對抗感染過程中發揮特殊作用。事實上,這類在生命初期產生的CD8+ T細胞會在成年期快速應對入侵者。

       

      初始免疫細胞和成年免疫細胞起源于不同部位,且本質上不同。主流觀點認為,出生后,身體生成、使用的免疫細胞會從初始T細胞轉向成年T細胞。這一新研究卻發現,胎兒T細胞可以存活至成年期,且在對抗感染方面與成年細胞功能不同。

       

      對于成年人而言,新形成的T細胞在次遇到病原體時就能夠識別后者攜帶的*蛋白。這一信號會反過來激活T細胞,促使其提高擴增速度(達到15倍),一周會產生1000萬個細胞。一旦病原體被清除,大多數成年T細胞會死亡,其中多達10%的T細胞會存活下來,并存儲在記憶細胞“池”中。如果同樣的病原體再次入侵,免疫系統就會快速反應。

      圖片來源:Cell

       

      另一方面,初始T細胞則是“多面體”,不會形成記憶細胞。它們會對炎癥信號做出反應,且比成年T細胞更快地被激活,從而提供一種更為廣泛的保護,以防御它們無法識別的病原體。

       

      “這是免疫系統規避風險的方法,即以不同的速度和方式反應調動不同的細胞。” Rudd解釋道。

       

       

      參考資料:

       

      Fetal T cells are first responders to infection in adults

    魏經理
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