在腫瘤轉(zhuǎn)移過程中，腫瘤細(xì)胞會進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)成為循環(huán)腫瘤細(xì)胞，這些細(xì)胞能夠通過循環(huán)系統(tǒng)到達(dá)遠(yuǎn)端組織形成轉(zhuǎn)移灶。近年來對循環(huán)腫瘤細(xì)胞的了解越來越多，而收集和分析外周血的循環(huán)腫瘤細(xì)胞對于了解癌癥進(jìn)展，侵襲和轉(zhuǎn)移情況來說變得越來越重要。

對實體瘤病人在治療前中后期外周血中的循環(huán)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)和特征描述成為疾病歸類分型、評估預(yù)后以及預(yù)測和監(jiān)控治療應(yīng)答情況的一種很有價值的手段。目前許多分離循環(huán)腫瘤細(xì)胞的技術(shù)都是基于腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)的上皮細(xì)胞表面粘附分子（EpCAM，CD326），但是腫瘤細(xì)胞在上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)化過程中經(jīng)常會缺失上皮細(xì)胞表面標(biāo)志物的表達(dá)，其中包括EpCAM。因此許多基于上述原理的循環(huán)腫瘤細(xì)胞捕獲技術(shù)都無法有效獲取間充質(zhì)化的循環(huán)腫瘤細(xì)胞。

來自德國的研究人員利用一種靶向膜上HSP70的單克隆抗體開發(fā)了新的循環(huán)腫瘤細(xì)胞分離技術(shù)，可以從不同類型腫瘤患者的外周血中進(jìn)行循環(huán)腫瘤細(xì)胞捕獲，這種方法對循環(huán)腫瘤細(xì)胞的捕獲能力更可靠。相比于EpCAM來說，mHsp70的表達(dá)在發(fā)生遷移的細(xì)胞、間充質(zhì)化的循環(huán)腫瘤細(xì)胞、轉(zhuǎn)移灶和發(fā)生EMT的細(xì)胞中保持穩(wěn)定上調(diào)。

該研究利用靶向膜上Hsp70的抗體開發(fā)了新的循環(huán)腫瘤細(xì)胞捕獲技術(shù)，更有助于循環(huán)腫瘤細(xì)胞的應(yīng)用。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊Frontiers in Oncology上。（生物谷）

原始出處：

Stephanie Breuninger, et al. Membrane Hsp70—A Novel Target for the Isolation of Circulating Tumor Cells After Epithelial-to-Mesenchymal Transition. Front. Oncol., 01 November 2018.